바이오산업 육성을 위하여 정부 및 민간에서 매년 10조원이상의 자금을 쏟아 붙는데도 불구하고 아직 아직 괄목할만한 성과가 나오지 않고 있읍니다.
그 이유중 하나는 신약개발단계에서 너무 많은 비용이 들어갑니다. 저희 같은 바이오  벤쳐기업의 경우는 투자금의 대부분을 임상약 생산 및 임상비용으로
사용하고 있읍니다.
좋은 연구테마를 가지고 있어도 신약으로 허가 받을 확률이 높은 약으로 개발하기 위하여 여러가지 더 완결된 연구를 진행해야 하는데 거기에  연구에
투자할 시간과 비용여력이 거의 없읍니다.
따라서 지금의 대다수의 바이오벤쳐기업을 보면 연구가 완벽히 진행되지 않은 상태에서 투자받아 바로 미국 FDA허가 받는다고 임상약생산 및 임상시험을
글로벌기업에 의뢰하고 있읍니다.
이런 상황에서는 신약 성공률이 현저히 잦을수 밖에 없고 외국 위탁생산업체(CDMO)및 임상기관(CRO)에 한 품목에 수천억의 돈을 지불하지만 낭비할 뿐입니다.
따라서 이런 비용을 줄이고 연구단계에서 내실을 기하고 단계단계별로 여러가지 검증과정을 거쳐서 신약개발을 해야합니다.
국내 인프라가 없다보니 시간이나 비용문제로 이렇게 하는것은 이해가 되지만
벤쳐기업이든 투자자든 모두 큰 요행을 바라는 것입니다. 기술상장한 코스닥중견기업의 경우도 마찬가지입니다.
신약을 개발하기 위해서는 기술의 축적이 있어야하고 그와관련된 인프라가 구축되어야 실패를 줄이고 효율적인 개발이 가능합니다.
따라서 제안을 하자면 우선 인프라를 확충하기 위하여 생산공정을 개발해주고 임상약을 생산해줄수 있는 CDMO를 육성해야 합니다.
국내도 있기는 하나 일부 시설만 갖추어져 있을뿐 미국FDA수준의 품질을 운용할수 있는 software(GMP)를 가진곳은 거의 없읍니다.
지금이라도 이런 인프라를 육성한다면  CDMO 및 CRO 비용을 거 줄일수 있을뿐아니라  성공확률을 높일수 있으리라 생각합니다.
올해도 바이오 산업에 많은 돈을 투자한다고 하는데  그중에 수백억만 투자해도 CDMO를 육성할수 있읍니다.
정부 투자기관에서도 조금은 하고 있으나 급격히 발전하는 바이오기술을 감안할 때 지속적인 도움을 주기 어렵고
선진국처럼 민간기업을 지원해주고 육성해준다면 세계적인 CDMO기업이 탄생할 것이고
우리나라의 바이오산업의 발전을 가속화 시킬수 있을 것입니다