타미플루"가  2009년 이른바 '신종플루'라고 불렸던 인플루엔자 A형 H1N1의 치료제로 명성을 날렸고
 그로 인해 감염병의 공포에서 벗어 날 수 있었으며 치사율도  많이 낮아 졌다.
  경구용 치료제가  세기의 감염병에 "게임 체인저"가 될 가능성을 볼 수 있는 사례입니다.

현재 코로나19의  국내 경구용 치료제 중 유일하게  임상3상 진행 중인  약품을 아시나요 ? 

●  가장 중요한 안정성은 이미 10년을 200만명 이상이 복용하여  FDA및 식약처 에 입증돼  0세부터 100세까지 , 임산부 도 복용 할 수 있는 약품입니다.

● 미국 FDA에 희귀약품으로  한국 식약처엔 신약으로  등재 돼 있는 전문 의약품 이며  2015년 노벨상을  수상한  "알테미시닌" 에서 추출한 "알테수네이트"
      그리고 "피로나리딘"의 적절한 배합으로 제조된  약품 입니다.

● ⊙ 가격은  수입 약품(화이자)의 10% 도 안되며
    ⊙  화이자,머크 치료제에 있는  "병용 약품의 금기" 제한, "RNA돌연변이" 같은 심각한 부작용이  없으며 
    ⊙ 어떠한 코로나 변이 도 치료 할 수 있는 기전 을 갖고 있으며 
    ⊙ 화이자,머크 치료제에는 없는 치료제의 필수 조건인 "항염기전" 있음 (중증 폐렴 환자 100% 완치 (필리핀임상))
    ⊙ 바이러스의 침투,복제,방출,전파 차단 함 (기논문발표)

● 오류가 많아 미국 CDC의 승인 취소로 폐지된 RT-PCR 방식으로 1차평가를  할 수 밖에 없어 (당시는 보편적 검사 방법) 언론에 오보의 원인이 되기도 하였지만

● "코로나치료제  약물재창출"  임상2상(결과 : 투약후 3일 만에 96%  10일 만에 100%의 바이러스 음전율)  을 성공리에 마치고
    임상3상에서 "임상적 호전"과 "통계학적 유의성"을 도출 하기 위해  한국,영국등 6개국에서  글로벌 임상을 대규모로 진행 중 입니다.

● 또한 화이자의 "팍스로비드"경우 불과  4시간의 반감기를 확보키 위해 23종 병용약물(500가지) 금기의 위험을 감수 해야 하는"에이즈"약을 병용 합니다.
  그러나 본약품은 반감기가 408시간 으로  "화이자 치료제" 보다 무려■ 102배 ■나 긴 시간으로 비교 불가 이며  21년3월25일 국제 발명특허 출원을 했습니다
 
  17일의 긴 반감기는 기적 이라 할 정도로 어려운 일 이었으며  그걸 해 냈다는건  대한민국의 축복 입니다.
        ※ 반감기 (HALF LIFE) ☞  "약물의 혈중 농도가 절반으로 줄어드는데 걸리는 시간"

●  병용약품금지 종류(23종 500가지)가 많아 의사의 처방이 저조하고 임산부 투약금지 등 부작용이 있는
      화이자, 머크 치료제는 임상 1년도 채 안돼  긴급승인 됐으나  안전성 검증된 국산 경구용 치료제는 임상 3년째 인데 남의 자식 보듯 합니다
   
    미국산 백신,치료제 도입시는 득과실 의 논리로 국민을 설득 하셨는데
    국산 경구용 치료제는 같은 잣대를 적용 하지 않는 이유는 무었입니까 ?  안전성이 확보돼 실은 없고 득만 있음에도 불구하고 안타까운 일입니다.
   
      식약처와 KONECT 등 임상 관계부처에서는  신속한 임상이 되도록 지도,감독를 하셔야  안타까운 생명 한분 이라도 더 살릴수 있습니다

      또한 미국정부는 화이자,머크 치료제 가 임상중 임에도 선구매 계약을 하므로써 수출에 지대한 영향을 끼쳐 현재 전세계에 독점 판매 하는 마중물이 되었습니다
      한국 정부도  국산 경구용 치료제를 선구매 계약을 해 주시면  미국산의 수입으로 인한 외화 절감은 물론 전세계로의 수출을 기대 할 수 있습니다
     
      발밑에 보석이 있는데 바다 건너 돌맹이만 보고 있네요. 

      새 정부는 가까운 거리를 두고 먼 길로 돌아가는 우 를 범하지 않기를 바라며
      혁신과 과학의 K방역 으로 전세계의 안타까운 생명들을 살리고  대한민국의 긍지를 높여 주시기 바랍니다

⭕ 수입산보다 안전성, 효능이 월등한  국산 경구용 치료제의  신속한 긴급 승인을 제안 합니다

 

  ●【 3일만에 코로나 "집단면역" 된다.】
 
  백신접종 으로의 집단 면역 은 애초부터 불가능한 발상이었고  매일 수십만 명의 돌파감염으로 이미 실패가 증명 되었습니다
  (부작용에 대한 국민적 저항과 후유증은 아직도 사회적 문제로 남아 있고요)
  실패의 원인은  "1.전국민 동시 접종 불가능, 2.짧은 사이클의 바이러스 변이 3. 백신접종자 돌파감염" 이 원인 이다  하지만

 ● 국산 경구용 치료제 는 사전 배포후 " 전 국민이 삼일 정도면 동시 복용 가능 , 변이에 상관 없는 기전" 이라 "집단면역"(반감기17일 이라 충분)에 성공 할 수 있다 
      당연 부작용은 무시 해도 될 정도로 경미 (식전,식후,아이,어른 복용 제한 없음 )

      경증 ~ 중증 까지 복용 가능 하며  발명특허 명칭에 "유행성 RNA감염성 질환의 예방 또는 치료" 이듯  무 증상및 미 보균자도 복용 효과 있음.
      - 1일 3알 3일 복용 하면 끝 -

      (전세계 유일)  경증,중등증,중증,위중증,위증 을  망라하는 치료,  폐렴까지 완치한(필리핀임상)  항바이러스,항염기능
                            (화이자,머크 치료제는 치료제에 필수인 항염기능 없는 항 바이러스제임)  당신이라면  어떤 선택을 하실까요?
      (전세계 유일)  0세부터 100세, 임산부 까지 복용가능 한 안전성.
      (전세계 유일) 1정 3달라에 불과한  획기적 가성비 (내수가격임  수출시 가격 인상예정, 미국산 60~90만원대  일본제(일동제약) 30만원 예상) 
      (전세계 유일)  반감기 408시간 (17일) 과 복용3일만에 96% 10일만에 100% 바이러스 사멸 의 임상 결과를 토대로

    유동인구 적은 한 도시를  선택하여 거주 인구 전부 투약 후 대략 2~3주 경과 뒤 긍정적 결과 확인 되면
    전국적으로 확대 하는 방법 을 추천합니다    - 국내 성공하면 전세계로 확대 (수출가격은 높아짐) ( 현대차 같은 대기업 매출액 추월 가능 ) -
 
 ⭕  국산 경구용 치료제로 전 국민 "집단면역" 시도를 제안 합니다
       
        도전 없는 혁신 없고  대가 없는 도전 없습니다

  ▶  이 프로젝트는 성공하면 전세계를 아우르게 될 것이지만  만약 실패한들 잃을게 없는 부담 없는 도전 입니다
        밑지지 않는 장사  한번 해 봅시다 !

  ♥  고 정주영 회장님 생각이 납니다    "해보기나 했어 ? "

 
           
논문으로 코로나 경구용 치료제를  비교,분석해 주고 있는 아래 영상을 보시면 윗 글에 대한 설명에 도움이 됩니다
20여분 짜리 짧은 영상 입니다  단어 낮설더라도  끝까지 경청 하시면 윤곽이 잡힙니다
https://www.youtube.com/watch?v=HPaIn4mEYTI