1. 코로나19가 처음 시작되고 1년이 지나면서 우리는 코로나19 백신의 개발과 공급이라는 새로운 국면에 놓여있습니다. 각국 정부들은 백신의 개발단계를 넘어서, 유용성을 검증하고 물량을 확보하는 노력을 하고 있습니다. 오랜 감염병 위기 상황에 지친 국민들은 안전하고 효과적인 백신과 코로나19에 대한 완전한 보호를 갈망하고 있습니다.

2. 일반적으로 10년이 걸린다는 백신 개발은 대대적인 공적 지원으로 수개월 만에 개발되고 있지만, 개발에 대한 성과는 오롯이 제약기업이 독점하고 있는 상황입니다.

3. 우리는 코로나19를 극복하기 위해 과학적으로 검증된 백신을 사용해야 합니다. 주요 제약기업에서 단기간에 개발된 백신은 마지막 임상 단계를 진행하고 있으며 동료 연구자의 평가 없이 중간 임상시험 결과를 발표하고 있습니다. 제약기업들은 임상시험 결과를 완전히 투명하게 내놓지 않고 있어 상대적 유용성이나 비용효과성을 검토하기 어려운 상황입니다.

4. 또한 우리나라에서 백신을 사용한다고 팬데믹 위기가 해결되지 않습니다. 코로나19를 극복하기 위해 전 세계의 연대와 협력이 필요하며 이를 실천하기 위한 최소한의 조치가 남아공과 인도 정부가 제안하여 현재 WTO TRIPS 위원회에서 논의되고 있습니다.

5. 한국 정부는 제약산업의 이윤 보호 보다, 전 세계 연대와 협력을 위해 TRIPS 특정 조항 유예를 요구받는 TRIPS(무역 관련 지적재산권에 관한 협정)의 특정조항 이란 코로나19와 관련된 의료제품에 대한 특허, 저작권, 산업디자인, 미공개 정보의 보호와 관련된 조항을 뜻함.
의 유예안에 적극적으로 찬성해야 하며, 제약기업으로부터 필요한 백신 생산기술을 공유받을 수 있도록 제약기업에 요청해야 합니다. 그리고 백신의 임상 결과에 대한 신뢰를 확보하기 위해 임상시험 분석이 가능한 데이터 전부를 투명하게 공개하도록 요구해야 합니다. 이는 유례없는 전 세계적 공적 지원을 통해 개발된 혁신에 대한 공적인 권리입니다.

6. TRIPS 유예안이 압도적 지지를 받아 통과된다면 안전하고 효과적인 백신의 제조 규모를 신속히 확대하여 전 세계에서 효과적인 백신을 저렴하게 공급할 수 있으며, 정보 공유가 증가하여 더 저렴한 의료제품, 개선된 코로나19 치료제와 백신을 개발할 수 있습니다.

7. 최근 국제무대에서 문재인 대통령이 주장했던 코로나19 백신을 인류를 위한 공공재로 만들 수 있는 방안이 WTO TRIPS위원회에서 논의되고 있습니다. 정부는 한국을 포함한 전 세계 사람들이 코로나19 위기로부터 보호받고자 하는 목소리를 귀담아 듣고 이번 유예안을 찬성하고 통과되는데 강력하게 힘을 실어줄 것을 촉구합니다.